水尤其是近现代的「精致碳水」占比极高，从年轻时就在高强度使用血糖调节机能。
二来，有数据统计，在50/60一代出生，经历过「饥饿年代」的人，糖尿病发病率会高于其他时期的人，曾经可能饿出过毛病，而现在预期寿命增加，这些人自然在统计学上成为了「高患病率」的支撑。
每年因糖尿病死亡人数近130万，这都还没算数倍于此的并发症（心脑血管、
肾病变）等。
所以当初那篇研究院的论文，除了在全球学界瞩目以外，国家也相当重视，卫健委立刻派人来询问真伪。
真自然是真，不过距离成熟制药上市，还相当遥远。
有多遥远呢？
刘翰林算了算：「预计7年内上市！」
翟达：..
「7年时间...上次我听到这幺离谱的时间跨度，还是上次...」
刘翰林无奈道：「没办法，这方面的规则一直是最严格的，已经是默认我们研究所一直顺利，且所有审批秒过的情况下。」
假设药物研发本身已经完全结束，也需要1年时间的临床前研究，也就是刘翰林他们今天正在做的事情（普通药企能力有限可能需要2—4年），再之后就是i
期、1期、川期临床实验，从志愿者到患者到更多的患者，接近七年时间。
每一期的时间不能重合，就硬等，追踪看这些人会不会有副作用，最严重的比如死掉什幺的...
最后i11期的5000人，甚至要等3—4年，追踪观测..
临床试验加起来就6—7年了，时间就这幺算出来的，除非政策有变化。
这事儿还真不好开后门，期、！期、川期临床实验不单单是政策需要，也是科学需要。
卫健委也希望尽快，甚至承诺上市即入医保，但这不光是「行政管理」的问题了，可能涉及「立法」。
（创新性新药加速政策是18年出台的，但也只是缩短审批时间，而不是临床试验时间）
但7年什幺概念？翟达现在回去和小木头人造人，等孩子小学二年级左右，这药才算走完了全流程...
若是再拖沓一些，换个一般企业磕磕碰碰，可能需要14年...微积分都学会了。
翟达理解医药监管的严格，是对病人生命的负责，但不得不说这个数字...还是超出他们这种一年干好几样大事、每年都日新月异的科技企业认知。