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第236章 「强力兴奋剂」震撼「狱BA」(1 / 6)

第236章 「强力兴奋剂」震撼「狱ba」

罗根自然没有什幺兴趣当「绝命毒师」。

不过他可以肯定会有不少「绝命毒师」出现。

因为这款所谓的「强力兴奋剂」,没多久就正式进入了新药开发流程。

毕竟这玩意儿明面上挂着「兴奋剂」的名头,看着就跟「狱ba」很搭,不用罗根多说什幺,就被实验室纳入了优先研究和测试的序列。

而按照罗根为实验室制定的、参考了后世fda框架的新药研发上市五个环节(临床前实验、临床研究申请与试验、新药申请、批准上市、上市后监测)——虽然以这个时代的条件,很多环节已经被大大简化;但只要遵循这个流程,「强力兴奋剂」是绝对过不了关的。

唯一的问题是,为了展示「新的监管流程的规范性和优越性」,这些研发环节,都会通过「狱ba」公开展示!

很显然,另一时空,这玩意儿进入美利坚,肯定没有「狱ba」这幺一个大平台帮助其「效果演示」,却仍能深深扎下根来。

在这个时空嘛……

众所周知,太阳报一向跟赌毒不共戴天。

罗根已经在考虑将来要不要推出个「美利坚绝命毒师榜」整活了。

……

球员安东尼拿着笔,有些茫然地在一份所谓的「新药1期临床试验知情同意书」上签下了自己的名字。

所谓的临床前实验,是通过动物试验进行安全性药理研究,说得再直白点就是观察有无「明显毒性反应」。

确认这款「强力兴奋剂」不会立刻毒死实验动物后,实验室很快便进入「1期临床试验」阶段。

——只能说,这个时代的「规范」草台是草台了点,但好在该有的步骤都会有。

譬如这「1期临床试验」,是将新药第一次用于人体,以研究新药的性质。

一般需要征集几十名正常和健康的志愿者,在严格控制的条件下,给不同剂量的药物,以获得人体对新药吸收、分布、代谢和排泄以及药效持续时间的数据和资料,为制定给药方案和安全剂量提供依据。

安东尼这些囚犯,显然算不上「志愿者」,但是实验室还是煞有其事地安排了相关的协议签字。

安东尼放下笔,忍不住低声嘟囔:「我们都是囚犯,让我们试药难道还能说不吗?搞这些协议不是脱裤子放屁吗?」

旁边的工作人员板着脸,用一种照本宣科的口气解释道

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