同时成立的「中欧医疗数据安全监督委员会」将拥有双重否决权——任何一方认为数据访问可能危害患者隐私或国家安全时，都可以暂停相关数据的跨境流动。
「这是一个各方都不满意但都能接受的方案。」黄佳才在内部会议上评价，「ema保住了监管权威，我们保住市场，欧洲巨头们则拿到了继续谈判的门票。」
「代价呢？」一位董事问。
「法兰克福数据中心的建设和运营成本，每年大约八千万欧元，由锐行承担一部分，另外几位欧洲巨头承担一部分。另外，监督委员会的中方专家名单需要欧方审核——这意味着一部分人事权让渡。」
会议室里有人皱眉：「这不公平。」
「商业谈判从来没有绝对公平，只有相对平衡。」黄佳才平静地说，「更重要的是，这个方案打破了欧洲市场的准入壁垒。一旦k疗法在欧盟获批，其他国家跟进的阻力会小得多。」
他调出全球监管地图：「目前明确表示将参考ema决定的，有英国、瑞士、澳大利亚、加拿大等十五个国家。如果欧洲通过，这些国家的审批流程可以缩短至少六个月。」
正说着，加密线路收到施耐德的视频通话请求。
接通后，德国人的脸出现在屏幕上，背景是法兰克福总部的办公室。
「黄先生，祝贺。」施耐德的笑容真诚了些，「ema的立场文件今天下午会正式发布。我可以说，没有我们的全力推动，这个结果不可能这幺快达成。」
「我注意到提案中的一些修改。」黄佳才说，「特别是关于欧盟优先采购权的条款，这不在我们最初的讨论范围内。」
施耐德的笑意收敛：「这是政治现实，欧盟委员会希望确保如果出现同等条件的情况下，欧洲企业能获得优先合作权。当然，这建立在同等条件的基础上。」
「这会影响普惠框架的公平性原则。」
「但能保证欧洲市场对k疗法的开放。」施耐德身体前倾，「黄先生，商业需要妥协。我们已经帮助您打破了最大的监管壁垒，这是诚意。现在，我们需要看到您的诚意，在即将公布的欧洲合作伙伴名单中，我们的位置。」
黄佳才沉默了几秒：「评估还在进行中，但我可以承诺：如果你们的综合评分进入前三，你们将成为欧洲的首批合作伙伴。」
「前三？」施耐德皱眉，「我们需要更确定的承诺，毕竟我们在ema的影响力，是其他竞争者不具备的。」